Tim's kongenitala hydrocefalus
upptäcktes när jag var i graviditetsvecka 38.
Man "såg" att han var "hjärnlös" eftersom hjärnvävnaden
bara var millimetertjock på vissa ställen och syntes knappt
och vi fick kämpa för att han skulle få födas levande,
och en vecka senare förlöstes han med kejsarsnitt,
då hade han ett huvudomfång på 49cm, men med HJÄRNA,
dock än hopklämt av den för stora mängden vätska
i hjärnans hålrumssystem

Strax efter förlossningen upptäckte man även
att hans matstrupe saknade förbindelse
med magsäcken = esofagusatresi.
Esofagusatresin opererade man första levnadsdygnet,
shunt (codman programerbar) fick han nästa dag.
Han har numera även
"diagnostiserad bokstavsproblematik"
såsom;AD/HD med drag av autism,
som är en del av hydrocefalusdiagnosen

Trots Tim's tuffa start, så har han
med envishet kämpat sig fram.
Han var 2 år när han orkade balansera huvudet
3 år när han kunde sitta själv
4 är när han lärde sig att gå utan stöd
5 år när talet kom igång ordentlig.
När han fyllde 9 år ,2001
så har han äntligen börjat att få aptit på mat.
Vid 10 års ålder så räcker det oftast med nattblöja
Vid 11 år har han börjat att "berätta"
om vad han tex gjort, eller om han har ont,
dvs sätta ord på sina känslor och funderingar.
Han har fortfarande lite balansproblem,
kan bara läsa och skriva lite, men är duktig verbalt.

Tim's stora intresse är rör, kopplingar och allt annat tekniskt.
Han gillar dataspel såsom; Mulle Meck , Zoo Tycoon

Väntar med spänning på nästa steg i utvecklingen...

Han har haft knapp ( Mic Key ) i för näringstillförsel
ca 2 år,detta var när han var ca 2 - 4 år
Det finns knappt 1000 personer vid liv i Sverige ,
födda med esofagusatresi.
Tim gick i vanlig skola som integrerad
särskoleelev, med assistent tom hösten 2002.
Vårterminen 2003 började han på särskolan
Det var lite om Tim och hans start i livet,
mera kommer......

Tillbaka